BK Kosmetika Ŝaŭma Kovro (Piramida formo)
| Produkta nomo | BK Kosmetika Ŝaŭma Kovro (Piramida formo) |
| Item NO. | BKFC-6F17 |
| Koloro | BEIGE |
| Grandeca Gamo | 43*16*13 cm/ 16*16*48 cm |
| Produkta pezo | 235 g |
| Ŝarĝgamo | 100-125 kg |
| Materialo | PE ŜaŭMO |
| kosmetika ŝaŭma kovrilo | AK kaj BK |
| Ĉefaj Specoj | AK-ŝaŭma kovrilo:AK Kosmetika Ŝaŭma Kovrilo (ordinara), AK Kosmetika Ŝaŭma Kovro (Forta), AK Kosmetika Ŝaŭma Kovro (akvorezista) BK-ŝaŭma kovrilo:BK-Kosmetika Ŝaŭma Kovro (ordinara), BK-Kosmetika Ŝaŭma kovrilo (Forta), BK-Kosmetika Ŝaŭma kovrilo (akvorezista), AK-Kosmetika Ŝaŭma kovrilo Ŝaŭma Kovro (antaŭforma) |
Taŭga por amputitoj de femuro aŭ bovido:
La elasteco de la interna maniko igas ĝin mola kaj firme enhavi la stumpeton, protekti kaj stabiligi la molan histon de la stumpeto, eviti la froton de la stumpo en la ricevanta kavo, redukti aŭ eĉ forigi lokan premon, kaj havigi komfortan kusenon por la. sentema areo de la haŭto.Dum marŝado, ĝi povas signife malpezigi la froton kaj premon sur la haŭta surfaco, redukti doloron kaj eluziĝon, kaj sentigi la amputiton tre komforta.
Ĉiutaga portado de malsupraj membroprotezoj signifas, ke la resta membro estos metita en la ricevantan kavon dum longa tempo.Pro la sigelo de la kavo kaj la normala metabolo de la korpo, la ricevanta kavo estos humida, alta temperaturo, poluado kaj aliĝo.Se la haŭto havas malfavorajn efikojn, necesas disvolvi la kutimon purigi kaj kontroli la ricevantan kavon regule.
La sorba kavo, kiu rekte kontaktas la haŭton, devas esti purigita kaj malinfektita ĉiutage.Vi povas viŝi ĝin de interne eksteren per 75% alkoholo aŭ sapakvo, kaj poste sekigi ĝin.La ricevanta kavo kun interna tegaĵo aŭ tegaĵo devas esti purigita kaj malinfektita regule.La tegaĵo aŭ tegaĵo povas esti forigita, ŝprucita per 75% alkoholo aŭ lavita per sapakvo, purigita kaj sekigita.
Kompanio Profilo
.Komerca Tipo: Fabrikisto/Fabriko
.Ĉefaj produktoj: Prostetaj partoj, ortozaj partoj
.Sperto: Pli ol 15 jaroj.
.Administra Sistemo: ISO 13485 .Atestilo: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fabrika atestilo
.Loko: Shijiazhuang, Hebei, Ĉinio.
.Avantaĝo: Kompletaj specoj de produktoj, bona kvalito, bonega prezo, plej bona post-venda servo, kaj speciale ni mem havas teamojn de dezajno kaj disvolviĝo, ĉiuj projektistoj havas riĉan sperton pri prostetaj kaj ortozaj linioj. Do ni povas provizi profesian personigon (OEM-servo). ) kaj projektaj servoj (ODM-servo) por plenumi viajn unikajn bezonojn.
.Komerca Amplekso： Artefaritaj membroj, ortopediaj aparatoj kaj rilataj akcesoraĵoj bezonataj de medicinaj rehabilitaj institucioj.Ni ĉefe traktas la vendon de malsuperaj membroj-protezoj, ortopediaj aparatoj kaj akcesoraĵoj, materialoj, kiel artefaritaj piedoj, genuaj artikoj, ŝlosaj tubadaptiloj, Dennis Brown-splinto kaj kotono ŝtrumpo, vitrofibra ŝtrumpo, ktp. Kaj ni ankaŭ vendas prostetajn kosmetikaĵojn. , kiel ŝaŭma kosmetika kovrilo (AK/BK), ornamaj ŝtrumpetoj ktp.
.Ĉefaj Eksportaj Merkatoj: Azio;Orienta Eŭropo;Mezoriento;Afriko;Okcidenta Eúropo;Sudameriko
Pakado
.La produktoj unue en ŝokrezistan sakon, tiam metu en malgrandan karton, tiam metu en normalan dimensia kartono, Pakado taŭgas por la maro kaj aera ŝipo.
.Eksporta kartona pezo: 20-25kgs.
.Eksporta kartono Dimensio: 45*35*39cm/90*45*35cm
Pago kaj Livero
.Paga Metodo:T/T, Western Union, L/C
.Livera Tempo: ene de 3-5 tagoj post ricevo de la pago.
Prizorgado
1.Vida inspektado kaj funkcia provo de la prostezaj komponantoj devas esti faritaj post la unuaj 30 tagoj de uzo.
2.Inspektu la tutan protezon por uzado dum normalaj konsultoj.
3.Kondutu ĉiujarajn sekurecajn inspektojn.
Singardemo
Malsukceso sekvi la instrukciojn pri bontenado
Risko de vundoj pro ŝanĝoj aŭ perdo de funkcieco kaj damaĝo al la produkto
Respondeco
La fabrikanto nur supozos respondecon se la produkto estas uzata konforme al la priskriboj kaj instrukcioj provizitaj en ĉi tiu dokumento. La fabrikanto ne supozos respondecon por damaĝo kaŭzita de nekonsidero de la informoj en ĉi tiu dokumento, precipe pro nedeca uzo aŭ neaŭtorizita modifo de la dokumento. produkto.
CE-konformeco
Ĉi tiu produkto plenumas la postulojn de la Eŭropa Direktivo 93/42/EEC por medicinaj aparatoj. Ĉi tiu produkto estis klasita kiel klaso I-aparato laŭ la klasifikaj kriterioj priskribitaj en Anekso IX de la direktivo. La deklaracio de konformeco estis do kreita de la fabrikanto kun sola respondeco laŭ Anekso VLL de la direktivo.
Garantio
La fabrikanto garantias ĉi tiun aparaton ekde la dato de aĉeto. La garantio kovras difektojn, kiuj povas esti pruvitaj kiel rekta rezulto de difektoj en la materialo, produktado aŭ konstruo kaj kiuj estas raportitaj al la fabrikanto ene de la garantia periodo.
Pliaj informoj pri la garantiaj terminoj kaj kondiĉoj povas esti akiritaj de la kompetenta fabrikanto distribua kompanio.
