Ŝlosa Tuba Adaptilo
| Produkta nomo | Ŝlosa Tuba Adaptilo |
| Item NO. | 4F21 |
| Koloro | Arĝento |
| Materialo | Neoksidebla ŝtalo / Titanio / Aluminio |
| Produkta pezo | 100g/86g |
| Korpa pezo ĝis | 100 kg |
Kompanio Profilo
.Komerca Tipo: Fabrikisto/Fabriko
.Ĉefaj produktoj:Prostetaj partoj, ortozaj partoj
.Sperto:Pli ol 15 jaroj.
.Administra sistemo: ISO 13485
.Loko:Shijiazhuang, Hebejo, Ĉinio.
- Paŝoj de Procesado:
Desegnaj desegno—Faro de muldiloj—Precizeca fandado—ĈNC-maŝinado—Polurado—Surfaca Finado—Asembleo—Kvalita Inspektado—Pakado—Stoko—Liveraĵo
- Atestilo:
Atestilo pri fabrikado ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Aplikoj:
Por protezo;Por ortozo;Por paraplegio;Por AFO-ŝranko;Por KAFO Brace
- Ĉefaj Eksportaj Merkatoj:
Azio;Orienta Eŭropo;Mezoriento;Afriko;Okcidenta Eúropo;Sudameriko
- Pakado kaj sendo:
.La produktoj unue en ŝokrezistan sakon, tiam metu en malgrandan karton, tiam metu en normalan dimensia kartono, Pakado taŭgas por la maro kaj aera ŝipo.
.Eksporta kartona pezo: 20kgs.
.Eksporta kartono Dimensio:
45*28*21cm
.FOB haveno:
.Tianjin, Pekino, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Ŝanhajo, Kantono
- Pago kaj Livero
.Pagmetodo: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Livera Tempo: ene de 3-5 tagoj post ricevo de la pago.
㈠Purigado
⒈ Purigu la produkton per malseka, mola tuko.
⒉ Sekigu la produkton per mola tuko.
⒊ Lasu aere sekigi por forigi restan humidecon.
㈡Prizorgado
⒈Vida inspektado kaj funkcia testo de la prostezaj komponantoj devas esti faritaj post la unuaj 30 tagoj de uzo.
⒉Inspektu la tutan protezon por eluziĝo dum normalaj konsultoj.
⒊ Faru ĉiujarajn sekurecajn inspektadojn.
ATENTU
Malsukceso sekvi la instrukciojn pri bontenado
Risko de vundoj pro ŝanĝoj aŭ perdo de funkcieco kaj damaĝo al la produkto
⒈ Observu la sekvajn prizorgajn instrukciojn.
㈢Respondeco
La fabrikanto nur supozos respondecon se la produkto estas uzata konforme al la priskriboj kaj instrukcioj provizitaj en ĉi tiu dokumento. La fabrikanto ne supozos respondecon por damaĝo kaŭzita de nekonsidero de la informoj en ĉi tiu dokumento, precipe pro nedeca uzo aŭ neaŭtorizita modifo de la dokumento. produkto.
㈣CE-konformeco
Ĉi tiu produkto plenumas la postulojn de la Eŭropa Direktivo 93/42/EEC por medicinaj aparatoj. Ĉi tiu produkto estis klasita kiel klaso I-aparato laŭ la klasifikaj kriterioj priskribitaj en Anekso IX de la direktivo. La deklaracio de konformeco estis do kreita de la fabrikanto kun sola respondeco laŭ Anekso VLL de la direktivo.
㈤Garantio
La fabrikanto garantias ĉi tiun aparaton ekde la dato de aĉeto. La garantio kovras difektojn, kiuj povas esti pruvitaj kiel rekta rezulto de difektoj en la materialo, produktado aŭ konstruo kaj kiuj estas raportitaj al la fabrikanto ene de la garantia periodo.
Pliaj informoj pri la garantiaj terminoj kaj kondiĉoj povas esti akiritaj de la kompetenta fabrikanto distribua kompanio.
