Nova Stilo Fabriko Rekta Artefaritaj Prostetaj Membroj Partoj Sach Pieda Adaptilo

Mallonga priskribo:

Nova stilo Prosthetic ĉiuj CNC Sach Pieda Adaptilo
1.ISO 13485/CE pasis, CE-atestilo, SGS Field atestita.
2.Minimuma ordo Kvanto: 1pcs.
3.Sample estas havebla, sed specimena kosto kaj ŝipkosto pagita de aĉetanto.
4.Livera Tempo: post ricevi pagon 2-3 tagojn.
5.Paga Termino: T/T 100% Antaŭe.


  • FOB Prezo:US $ 0.5 - 2500/ Peco
  • Min.Ordo Kvanto:10 Pecoj/Pecoj
  • Kapablo de Provizo:10000 Peco/Pecoj por Monato
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Nova Stilo Fabriko Rekta Artefaritaj Prostetaj Membroj Partoj Sach Pieda Adaptilo

    Produkta nomo Nova Stilo Ĉiuj CNC Sach Pieda Adaptilo
    Item NO. 2R8=M10
    Koloro Arĝento
    Materialo Senrusta ŝtalo
    Produkta pezo 130 g
    Korpa pezo ĝis 100 kg
    Uzanta Uzante por prostezaj submembropartoj

     

     

     

     

     

    Kompanio Profilo

    .Komerca Tipo : Fabrikisto kaj komercisto

    .Ĉefaj produktoj:Prostetaj partoj, ortozaj partoj

    .Sperto:Pli ol 15 jaroj.

    .Administra sistemo: ISO 13485

    .Loko:Shijiazhuang, Hebejo, Ĉinio.

    1. Paŝoj de Procesado:

    Desegnaj desegno—Faro de muldiloj—Precizeca fandado—ĈNC-maŝinado—Polurado—Surfaca Finado—Asembleo—Kvalita Inspektado—Pakado—Stoko—Liveraĵo

    1. Atestilo:

    Atestilo pri fabrikado ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II

    1. Aplikoj:

    Por protezo;Por ortozo;Por paraplegio;Por AFO-ŝranko;Por KAFO Brace

    1. Pago kaj Livero

    .Pagmetodo: T/T, Western Union, L/C

    .Livera Tempo: ene de 3-5 tagoj post ricevo de la pago.

    Purigado

    ⒈ Purigu la produkton per malseka, mola tuko.

    ⒉ Sekigu la produkton per mola tuko.

    ⒊ Lasu aere sekigi por forigi restan humidecon.

    Prizorgado

    ⒈Vida inspektado kaj funkcia testo de la prostezaj komponantoj devas esti faritaj post la unuaj 30 tagoj de uzo.

    ⒉Inspektu la tutan protezon por eluziĝo dum normalaj konsultoj.

    ⒊ Faru ĉiujarajn sekurecajn inspektadojn.

    ATENTU

    Malsukceso sekvi la instrukciojn pri bontenado

    Risko de vundoj pro ŝanĝoj aŭ perdo de funkcieco kaj damaĝo al la produkto

    ⒈ Observu la sekvajn prizorgajn instrukciojn.

    Respondeco

    La fabrikanto nur supozos respondecon se la produkto estas uzata konforme al la priskriboj kaj instrukcioj provizitaj en ĉi tiu dokumento. La fabrikanto ne supozos respondecon por damaĝo kaŭzita de nekonsidero de la informoj en ĉi tiu dokumento, precipe pro nedeca uzo aŭ neaŭtorizita modifo de la dokumento. produkto.

    CE-konformeco

    Ĉi tiu produkto plenumas la postulojn de la Eŭropa Direktivo 93/42/EEC por medicinaj aparatoj. Ĉi tiu produkto estis klasita kiel klaso I-aparato laŭ la klasifikaj kriterioj priskribitaj en Anekso IX de la direktivo. La deklaracio de konformeco estis do kreita de la fabrikanto kun sola respondeco laŭ Anekso VLL de la direktivo.

    Garantio

    La fabrikanto garantias ĉi tiun aparaton ekde la dato de aĉeto. La garantio kovras difektojn, kiuj povas esti pruvitaj kiel rekta rezulto de difektoj en la materialo, produktado aŭ konstruo kaj kiuj estas raportitaj al la fabrikanto ene de la garantia periodo.

    Pliaj informoj pri la garantiaj terminoj kaj kondiĉoj povas esti akiritaj de la kompetenta fabrikanto distribua kompanio.







  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Rilataj Produktoj