Prostetika linera navedseruro

Kompanio Profilo

.Komerca Tipo: Fabrikisto/Fabriko

.Ĉefaj produktoj: Prostetaj partoj, ortozaj partoj

.Sperto: Pli ol 15 jaroj.

.Administra Sistemo: ISO 13485 .Atestilo: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fabrika atestilo

.Loko: Shijiazhuang, Hebei, Ĉinio.

.Avantaĝo: Kompletaj specoj de produktoj, bona kvalito, bonega prezo, plej bona post-venda servo, kaj speciale ni mem havas teamojn de dezajno kaj disvolviĝo, ĉiuj projektistoj havas riĉan sperton pri prostetaj kaj ortozaj linioj. Do ni povas provizi profesian personigon (OEM-servo). ) kaj projektaj servoj (ODM-servo) por plenumi viajn unikajn bezonojn.

.Komerca Amplekso： Artefaritaj membroj, ortopediaj aparatoj kaj rilataj akcesoraĵoj bezonataj de medicinaj rehabilitaj institucioj.Ni ĉefe traktas la vendon de malsuperaj membroj-protezoj, ortopediaj aparatoj kaj akcesoraĵoj, materialoj, kiel artefaritaj piedoj, genuaj artikoj, ŝlosaj tubadaptiloj, Dennis Brown-splinto kaj kotono ŝtrumpo, vitrofibra ŝtrumpo, ktp. Kaj ni ankaŭ vendas prostetajn kosmetikaĵojn. , kiel ŝaŭma kosmetika kovrilo (AK/BK), ornamaj ŝtrumpetoj ktp.

.Ĉefaj Eksportaj Merkatoj: Azio;Orienta Eŭropo;Mezoriento;Afriko;Okcidenta Eúropo;Sudameriko

Pakado

.La produktoj unue en ŝokrezistan sakon, tiam metu en malgrandan karton, tiam metu en normalan dimensia kartono, Pakado taŭgas por la maro kaj aera ŝipo.

.Eksporta kartona pezo: 20-25kgs.

.Eksporta kartono Dimensio: 45*35*39cm/90*45*35cm

Pago kaj Livero

.Paga Metodo:T/T, Western Union, L/C

.Livera Tempo: ene de 3-5 tagoj post ricevo de la pago.

Prizorgado

1.Vida inspektado kaj funkcia provo de la prostezaj komponantoj devas esti faritaj post la unuaj 30 tagoj de uzo.

2.Inspektu la tutan protezon por uzado dum normalaj konsultoj.

3.Kondutu ĉiujarajn sekurecajn inspektojn.

Singardemo

Malsukceso sekvi la instrukciojn pri bontenado

Risko de vundoj pro ŝanĝoj aŭ perdo de funkcieco kaj damaĝo al la produkto

Respondeco

La fabrikanto nur supozos respondecon se la produkto estas uzata konforme al la priskriboj kaj instrukcioj provizitaj en ĉi tiu dokumento. La fabrikanto ne supozos respondecon por damaĝo kaŭzita de nekonsidero de la informoj en ĉi tiu dokumento, precipe pro nedeca uzo aŭ neaŭtorizita modifo de la dokumento. produkto.

CE-konformeco

Ĉi tiu produkto plenumas la postulojn de la Eŭropa Direktivo 93/42/EEC por medicinaj aparatoj. Ĉi tiu produkto estis klasita kiel klaso I-aparato laŭ la klasifikaj kriterioj priskribitaj en Anekso IX de la direktivo. La deklaracio de konformeco estis do kreita de la fabrikanto kun sola respondeco laŭ Anekso VLL de la direktivo.

Garantio

La fabrikanto garantias ĉi tiun aparaton ekde la dato de aĉeto. La garantio kovras difektojn, kiuj povas esti pruvitaj kiel rekta rezulto de difektoj en la materialo, produktado aŭ konstruo kaj kiuj estas raportitaj al la fabrikanto ene de la garantia periodo.

Pliaj informoj pri la garantiaj terminoj kaj kondiĉoj povas esti akiritaj de la kompetenta fabrikanto distribua kompanio.